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코로나19 치료제 드디어 나오나??  '렘데스비르' FDA 승인

출처 : 연합뉴스

22일(미국시간) 미식품의약국 (FDA) 에서 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다는 소식이 전해졌습니다. 

미국에서 최초이자 유일한 코로나19 치료용 백신으로는 '렘데시비르' 가 유일합니다. 

 

렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약이지만 코로나19 입원 환자들을 대상으로 임상시험을 하여 효과를 보여 코로나19 치료제로 주목을 받았었습니다. 

 

출처 : 연합뉴스


임상시험에서 코로나19 환자의 회복기간이 렘데시비르를 투여한 환자의 회복기간이 5일 빨랐다고 하네요.  또한, 이번 코로나 확진 판정을 받은 미국 트람프 대통령에게도 투여한 치료제 중 하나라고 합니다. 

 

CNBC에 따르면 FDA는 지난 5월 렘데시비르에 긴급사용승인을 해주어 병원에서 중증 입원환자들을 대상으로 다른 약품들과 함께 보조 치료제로 사용되고 있습니다. 
렘데시비르는 정식 승인을 받은 약품이 아니었기에 병원과 의사의 판단에 따라 치료 보조제로 활용할 수 있는 허가만을 받았을 뿐이었지요. 


그러나, 세계보건기구(WHO) 연구 결과와는 조금 상이한 결과를 보여 치료효과에 대해 논란이 일었었지요.  

코로나19 치료제가 중국, 러시아에서도 자체적으로 개발하여 투여하고 있고, 오늘 미국 FDA에서 승인한 미국 '렘데시비르'까지.. 속속 치료제가 나오고 있습니다. 
그 효과에 대해서는 조금 더 지켜봐야 하겠지만, 코로나19가 잡히지 않는 시점에서는 반가운 소식이 아닐 수 없습니다. 

효능과 치료효과에 대해서는 계속 연구가 이루어져 하루빨리 전 세계 모든 사람들이 코로나19 공포에서 벗어날 수 있기를 바랍니다. 

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